〔記者鄭德政南市報導〕新冠肺炎的預防與治療有重大突破！成大研究發現，人類肺泡表面蛋白D重組片段蛋白（rfhSP-D）可抑制新型冠狀病毒SARS-CoV2感染，開創新冠肺炎治療的新途徑！成大醫學院特聘教授王志堯研究團隊研究過敏及黏膜免疫發現，rfhSP-D可抑制SARS-CoV-2感染。此一重大突破已由國際知名免疫學雜誌Frontier in Immunology (免疫前沿) 接受，並申請美國專利。
（圖說）王志堯研究團隊研究過敏及黏膜免疫發現，rfhSP-D可抑制SARS-CoV-2感染。（成大醫學院提供）
人類肺泡表面蛋白D（SP-D）主要表現在肺部的黏膜表面，是一種具有潛力的先天性免疫分子，可透過免疫監控來對抗肺部病原體的入侵。過去研究已證實，嚴重急性呼吸道症候群（SARS）冠狀病毒的患者血清中含有較高含量的SP-D，而SP-D能夠辨識SARS冠狀病毒表面的醣化棘狀蛋白(Spike protein)，並與SARS冠狀病毒的HCoV-229E病毒株相互作用，以抑制病毒感染人類支氣管上皮細胞。
（圖說）人類肺泡表面蛋白D能夠辨識新型冠狀病毒表面的棘狀蛋白，並抑制病毒進入宿主細胞。（成大醫學院提供）
王志堯研究團隊發現，rfhSP-D可對抗多種病毒病原體的感染，包含A型流感病毒和人類呼吸道合胞病毒。研究顯示rfhSP-D能夠辨識SARS-CoV-2表面的棘狀蛋白（S1）。當SARS-CoV-2感染時，病毒表面的棘狀蛋白會與宿主細胞表面受體（ACE2）結合，隨之進入細胞內感染。
（圖說）王志堯醫師（左一）研究團隊在新冠肺炎的預防和治療上持續邁進。（記者鄭德政攝）
王志堯研究團隊大量使用ACE2的細胞株，證實rfhSP-D可以抑制SARS-CoV-2表面S1與ACE2的相互作用。研究團隊進一步利用偽病毒系統，表現SARS-CoV-2 S1的病毒顆粒，來模擬SARS-CoV-2感染細胞之過程，發現rfhSP-D可抑制此病毒感染，確認rfhSP-D對人類具有保護效果。研究成果彰顯出rfhSP-D在SARS-CoV-2感染中的治療潛力，未來值得在小鼠動物模式中進行臨床前研究，在新冠肺炎的預防和治療上持續邁進。
